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Heterocyclische Verbindungen aus Zuckern, X. Reaktion vonD-Penicillamin mit Penta-O-acetyl-aldehydo-D-galaktose

✍ Scribed by Bognár, Rezső ;Györgydeák, Zoltán ;Szilágyi, László ;Czira, Gábor ;Tamás, Jószef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
539 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Kondensation von ~D~‐Penicillamin (1) mit Penta‐O‐acetyl‐aldehydo‐~D~‐galaktose (2) ergibt 5,5‐Dimethyl‐2(R)‐ und 5,5‐Dimethyl‐2(S)‐(~D~‐galakto‐1′,2′,3′,4′,5′‐pentaacetoxypentyl)thiazolidin‐4(S)‐carbonsäure (3 bzw. 8), deren Struktur durch chemische Umsetzungen, ^1^H‐NMR‐Spektroskopie sowie hochauflösende Massenspektroskopie bewiesen wird.

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✍ Bognár, Rezső ;Györgydeák, Zoltán ;Szilágyi, László ;Sándor, Péter ;Radics, Lajo 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 359 KB

## Abstract Die Kondensation von D‐Penicillamin (**1**) mit 2,3,4,5‐Tetra‐__O__‐acetyl‐__aldehydo__‐L‐arabinose (**2**) er‐gibt 5,5‐Dimethyl‐2(S)‐ und 5,5‐Dimethyl‐2(R)‐(L‐__arabino__‐1',2',3',4' ‐tetraacetoxybutyl)thiazolidine‐4(S)‐carbonsäure (**3** bzw. **4**), deren Strukturen auf chemischem We