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Heterocyclische Verbindungen aus Zuckern, XI. Ringschlußreaktion von D-Penicillamin mit 2,3,4,5-Tetra-O-acetyl-aldehyde-L-arabinose; 13C-NMR-Spektren von 2-Poly-acetoxyalkylthiazolidin-4-carbonsäurederivaten
✍ Scribed by Bognár, Rezső ;Györgydeák, Zoltán ;Szilágyi, László ;Sándor, Péter ;Radics, Lajos
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 359 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Kondensation von D‐Penicillamin (1) mit 2,3,4,5‐Tetra‐O‐acetyl‐aldehydo‐L‐arabinose (2) er‐gibt 5,5‐Dimethyl‐2(S)‐ und 5,5‐Dimethyl‐2(R)‐(L‐arabino‐1',2',3',4' ‐tetraacetoxybutyl)thiazolidine‐4(S)‐carbonsäure (3 bzw. 4), deren Strukturen auf chemischem Wege und durch ^1^H‐NMR‐Spektroskopie bewiesen werden. Die ^13^C‐NMR‐Spektren der Methylester (5 bzw. 6) von 3 und 4, der N‐Acetylderivate (11 bzw. 13) von 5 und 6 sowie bereits beschriebener 2‐Polyacetoxyalkyl‐thiazolidin‐4‐carbonsäuren werden mitgeteilt.