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Heterocyclische Siebenring-Verbindungen, XXXI. Das photochemische Verhalten monosubstituierter 1-Benzothiepine

✍ Scribed by Hofmann, Hans ;Djafari, Hamid

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1987
Tongue: English
Weight: 355 KB
Volume: 1987
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198719870365

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✦ Synopsis

Vor einiger Zeit haben wir uber photochemische Reaktionen substituierter 4-Phenyl-l-benzoxepine*) und analoger 4-Phenyl-1-ben~othiepine~) berichtet. Der wesentliche Unterschied zwischen den beiden Reihen besteht darin, daI3 sich in der ,,Thiepin-Reihe" an die Bildung des Primarprodukts B eine sekundare Photoisomerisierung B+C anschlieBt, wobei es nahe liegt, ein phenylstabilisiertes Allylradikal B' als Zwischenstufe anzunehmen.

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✍ Hofmann, Hans ;Gaube, Helmut 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 682 KB

## Abstract Die Photoisomerisierung der substituierten 4‐Phenyl‐1‐benzothiepine **2a‐d** liefert zunächst unter Ringschluß die erwarteten 1‐Phenyl‐2a,7b‐dihydrocyclobuta[b][1]benzothiophene **4a‐d**. Diese werden in einer nachfolgenden Photoumlagerung in die entsprechenden 2a‐Phenyl‐2a,7b‐dihydrocy