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Heterocyclische Siebenring-Verbindungen, XVI. Synthese gezielt 3,5-substituierter 4-Phenyl-1-benzothiepine

✍ Scribed by Hofmann, Hans ;Haberstroh, Hans-Joachim ;Appler, Bernd ;Meyer, Bernd ;Herterich, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Tongue
English
Weight
818 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die Photoisomerisierung der substituierten 4‐Phenyl‐1‐benzothiepine **2a‐d** liefert zunächst unter Ringschluß die erwarteten 1‐Phenyl‐2a,7b‐dihydrocyclobuta[b][1]benzothiophene **4a‐d**. Diese werden in einer nachfolgenden Photoumlagerung in die entsprechenden 2a‐Phenyl‐2a,7b‐dihydrocy

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## Abstract Die 4‐Phenyl‐2,3‐dihydro‐1‐benzoxepin‐3‐one **7** und **13** wurden zu den 1‐Benzoxepinen **8, 10, 17** und **19** alkyliert oder acetyliert. Die Synthese von **16** gelang durch Bromwasserstoffabspaltung aus **15**.

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## Abstract Die 1‐Methyl‐4‐phenyl‐1‐benzothiepinium‐Salze **2a**‐**e** wurden durch Alkylierung der entsprechend substituierten 1‐Benzothiepine **1a**‐**e** mit Fluorsulfonsäure‐methylester dargestellt. Die Salze **2a**‐**e** sind thermisch stabiler als die jeweiligen Verbindungen **1a**‐**e**. Bei