Die Abstufung der Bandenlage, einmal in der Reihe ( 2 a ) + (Za) -(3a) [561.5, 548.5, 533 nm], zum andern von (20) bis (2 f ) , zeigt, dafJ die Elektronendichte im Amino-und die Elektronenaffinitat im Acceptor-Teil- [8] R.
Heterocyclische 8π-Systeme, 16. Eliminierung an 2-Alkoxy-3-hydroxyindolinen
✍ Scribed by Beitzke, Bernhard ;Schmidt, Richard R.
- Book ID
- 101816020
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Die Reaktion von 2‐Methoxybenzo[thiophen mit Zimtsäurechlorid in Gegenwart von AICI~3~ ergibt (2‐Methoxybenzo[b]thiophen‐3‐yl)(α‐styryl)keton (**1a**), aus 2‐Brombenzo[b]thiophen mit Zimtsäurechlorid oder ausgehend von (2‐Brombenzo[b]thiophen‐3‐yl)(methyl)keton (**1b**) mit Benzaldehyd
Rotational barriers and π conjugation effects have been SCH 3 species. An acute B-S-C angle (69.6°) is found, thus evidencing a direct H•••B agostic interaction with a four-studied in H 2 X-YR systems (X = Al, B; Y = O, S; R = H, CH 3 ) by means of ab initio calculations at the MP4/6-311G\*\*// memb