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Heterocyclen aus Aminoketonen; Reaktionen mit substituierten carbocyclischen Ketonen

✍ Scribed by G. Kempter; P. Andratschke; D. Heilmann; H. Krausmann; M. Mietasch

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
262 KB
Volume
3
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Im Zusammenhang mit Untersuchungen iiber das Verhalten des o-Amino-acetophenons (A) und anderer aromatischer Amine gegeniiber aktiven Halogenverbindungen interessierten uns N-monomethylierte Amine und Aminoketone. Obwohl fur den N-Monomethyl-o-amino-benzaldehyd [l] bis [3] van Barlin [4] in der MeFa

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## Abstract Durch Diels‐Alder‐Reaktion der Tetraarylbutatriene **4** und **5** mit den substituierten Cyclopentadienonen **1a**‐**c** werden die 1:1‐Addukte **6a**‐**c** bzw. **7a** erhalten. Diese sind als mögliche Ausgangssubstanzen zur Bildung substituierter __o__‐Chinodimethane oder ihrer Folge