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Heterobicyelen; Imidazo [4,5-c]pyrazole aus 4-Nitro-5-benzylaminopyrazolen

✍ Scribed by Marina Lange; Rüdiger Quell; Herbert Lettau; Hermann Schubert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
239 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

in yo Th. in O C Molmasse (MS)

b,,, in nm (lg E ) l a CH3 CH3 75 163-165 Ci,H,,NS 390 (4,23) 267,4 (267) 430 (4,12) 500 (2,90) 1 b C,H, ' ZH5 25 120-123 ClgHZlNS 390 (4,31) 295,4 (295) 430 (4,ll) 510 (2,83)

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## Abstract The synthesis of imidazo[4,5‐__c__]pyrazol‐5‐ones (6) is reported. 5‐Amino‐4‐ethoxycarbonylaminopyra‐zoles 3a‐g when heated at 200° for 2 hours afford 6a‐g. In a similar manner imidazo[4,5‐__c__]pyrazol‐5‐one (6a) is readily obtained from 4‐amino‐5‐ethoxycarbonylaminopyrazole (5a).

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## Abstract Kondensation von 2.3‐ bzw. 3.4‐Diamino‐pyridin mit Chloracetonitril in Polyphosphorsäure ergibt 2‐Chlormethyl‐imidazo[4.5‐__b__]‐ (**1a**) bzw.‐[4.5‐__c__]pyridin (**5**). Durch Umsetzung mit sekundären Aminen werden die entsprechenden Amino‐Derivate **2** bzw. **6** erhalten. Diese wer