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Heteroaroxyle, III. Methoxy- und Hydroxytriphenylpyridine als Vorstufen für Oxylradikale von Heteroaromaten, 1

✍ Scribed by Teuber, Hans-Joachim ;Schütz, Günther ;Bader, Hans J.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
544 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

An den Phenylkernen substituierte 3‐Methoxy‐2,4,6‐triphenylpyridine wurden durch Ringschlußreaktion nach Kröhnke und Zecher aus den entsprechend substituierten Benzaldehyden, ω‐Methoxyacetophenonen und N‐Phenacylpyridiniumhalogeniden dargestellt. – Etherspaltung der Methoxypyridine führt zu den Pyridinolen.

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## Abstract Die Umsetzung von Chalkon mit ω‐Methoxyacetophenon in Ammoniumacetat/Eisessig verläuft anomal, es entsteht statt des erwarteten 3‐Methoxy‐2,4,6‐triphenylpyridins (**2a**) 2,4,6‐Triphenylpyridin **(5)**. ‐ Es wurden verschiedene Wege zur Darstellung von **2a** ausgearbeitet.

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## Abstract Über — (CH^2^)^n^‐Ketten verbrückte Methoxytriphenylpyridine **2** mit den Kettenlängen **n** =0–6 entstehen durch Ringschlußreaktion von Dipyridiniumsalzen **1** mit ω‐Methoxyacetophenon und Benzaldehyd in Ammoniumacetat/Eisessig. Die Pyridine **2c** und **2h** mit den Kettenlängen n =