Herstellung des 3-Butinsäure-orthotriäthylesters und Umsetzung zu 5-Oxo-3-alkinsäureestern und zu Derivaten von 3,5-Dioxoalkansäureestern
✍ Scribed by Rolf Finding; Prof. Dr. Ulrich Schmidt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1970
- Tongue
- English
- Weight
- 121 KB
- Volume
- 82
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
H,SO, bis pH 2 angcsiuert. Der sofort ausfallendc wciOc. rosa schimmernde Niederschlag wird mit 10 mbar uber eine Glasfritte abgesaugt. drei ma1 mit 25 mL Eiswasser uud dreimal mit 25 mL n-Hexan gewaschen und 3 h bei 5 x mbar getrocknet. Ausb. 0.25 g (1.2 mmol, 57%) mil Schmp. 93°C (Zers.
## Abstract Es wird die Synthese der 3‐methylendisubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane **5a–g** und **6–8** aus den α‐Ketolactonen **1a,b** und den Knoevenagel‐Komponenten **2a–f** sowie **3** und **4** beschrieben. Als Katalysatoren benutzt man TiCl~4~/Pyridin, Piperidinacetat/β‐Alanin und β‐Alani