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Halogenierte Cyclooctanone und ihre Favorski-Umlagerung

✍ Scribed by Hesse, Gerhard ;Urbanek, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Tongue
English
Weight
536 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Phenyloxazol-5-one liefern bei der Umsetzung rnit aliphatischen Carbonsaurechloriden in Gegenwart von einem mol Trilthylamin rnit hohen Ausbeuten 2,4-disubstituierte 5-Acyloxyoxazole (I). Als Beispiel sei die Reaktion von 4-Methyl-2-phenyloxal-5-on rnit Acetylchlorid oder Chlordmeisenslure-methylest

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## Abstract Aliphatische Azidoverbindungen können mit HBr in Eisessig zu den Aminoverbindungen reduziert werden. Auf diese Weise wurden Di‐glycylimid, Dialanylimid, Glycyl‐alanylimid und Glycyl‐valylimid als Di‐hydrobromide aus den entsprechenden Di‐azidoimiden gewonnen. Die intramolekulare Umlager

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## Pacsu. I37 Aus dieser Tabelle kann man folgende Schlusse ziehen: Die Hydrierung des Anilins geht mit Osmium viel leichter als niit Iridium. Osmium hat auch den Vorzug, da13 es die Substanz weniger zersetzt. Am besten verlauft die Reaktion hinsichtlich des Anilin-Verbrauchs mit der maximalen, be