✦ LIBER ✦

Génétique moléculaire de la transposition du bras long du chromosome x sur l'y lors de la spéciation humaine

✍ Scribed by Michel Pelandakis; Sandra Lavareda De Souza; Gérard Lucotte

Book ID: 113325602
Publisher: Elsevier Science
Year: 1986
Tongue: English
Weight: 584 KB
Volume: 14
Category: Article
ISSN: 0305-1978
DOI: 10.1016/0305-1978(86)90017-7

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Impact de la génétique moléculaire sur l

Impact de la génétique moléculaire sur le dépistage du cancer colorectal héréditaire non polypoïde

✍ R. Caspari; Ch. Lamberti 📂 Article 📅 2007 🏛 Springer-Verlag 🌐 French ⚖ 458 KB

P2-077 - Étude cytogénétique moléculaire

P2-077 - Étude cytogénétique moléculaire de la région télomérique du bras long du chromosome X chez les patientes avec insuffisance ovarienne prématurée

✍ Pauper, E.; Portnoï, M.-F.; Pasquier, M.; Reyss, A.-C.; Finkel, L.; Christin-Mai 📂 Article 📅 2006 🏛 Masson Editeur 🌐 French ⚖ 67 KB

Aspects génétiques de la maladie de Creu

Aspects génétiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : intérêt de l'étude moléculaire du gène PrP

✍ Seriès, C; Delasnerie-Lauprêtre, N; Guez, S; Vincent, MP; Bigourdan, V; Fabry, V 📂 Article 📅 1994 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 91 KB

Mise en place de l’étude de la méthylati

Mise en place de l’étude de la méthylation du gène MGMT dans le glioblastome sur la plateforme de génétique moléculaire des cancers à Besançon

✍ Luquain, A.; Magnin, S.; Viennet, G.; Mougin, C.; Prétet, J.L.; Valmary-Degano, 📂 Article 📅 2013 🏛 Masson Editeur 🌐 French ⚖ 55 KB

Diagnostic néonatal de la mucoviscidose

Diagnostic néonatal de la mucoviscidose : intérêt de l'analyse moléculaire du gène CFTR couplée à la trypsine immunoréactive sur taches de sang

✍ L Vallat; M Pressac; G Morgant; P Aymard; D Feldmann 📂 Article 📅 1999 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 548 KB

Détection du chromosome Philadelphie che

Détection du chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique: Places respectives de la cytogénétique de l'hybridation in situ en fluorescence et de l'analyse moléculaire par RT-PCR

✍ Virginie Eclache; Françoise Lejeune 📂 Article 📅 2002 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 756 KB

La leucemie my6toTde chronique (LMC) est caracteris6e par la presence de la translocation t(9;22)(q34;q11 ) retrouvee par I'etude cytogenetique des cellules medullaires de 95 % des patients atteints de cette maladie. La fusion de I'oncogene ABL sur le gene BCR qui resulte de cette translocation peut