Détection du chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique: Places respectives de la cytogénétique de l'hybridation in situ en fluorescence et de l'analyse moléculaire par RT-PCR
✍ Scribed by Virginie Eclache; Françoise Lejeune
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 2002
- Tongue
- French
- Weight
- 756 KB
- Volume
- 2002
- Category
- Article
- ISSN
- 0338-9898
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✦ Synopsis
La leucemie my6toTde chronique (LMC) est caracteris6e par la presence de la translocation t(9;22)(q34;q11 ) retrouvee par I'etude cytogenetique des cellules medullaires de 95 % des patients atteints de cette maladie. La fusion de I'oncogene ABL sur le gene BCR qui resulte de cette translocation peut egalement ~tre detectee par des techniques de biologie moleculaire. La technique d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est specifique et sensible pour ]'identification de la translocation bcr/abt sur des 6chantillons de moelle pr61ev6s chez les patients atteints de LMC. La FISH est bien corr61ee & la cytogen6tique dans la majorit6 des cas, aussi bien au diagnostic que pour le suivi des patients trait6s. Cependant, les causes de discordance entre les resultats obtenus par ces deux techniques doivent ~tre connues. La FISH est performante pour I'identification des translocations cryptiques ou variantes et pour I'analyse des patients traites en cas d'echec ou d'insuffisance du caryotype. Uamplification en chaTne apres transcription reverse (RT-PCR) est beaucoup plus sensible que la cytog6netique. II est actuellement necessaire de standardiser et d'automatiser les techniques quantitatives pour le suivi de la maladie residuelle.
Leuc6mie my61dm'de chronique -chromosome Philadelphiefusion bcr/abi -hybridation in situ en fluorescence -RT-PCR,
Summary
Chronic myelogenous leukemia (CML) is characterized by a translocation t(9;22)(q34;q 11) that can be cytogenetically observed in hematopoietic cells of 95 % of leukemic patients. The fusion of the abl oncogene with the bcr gene which results from this translocation can also be detected by molecular analysis. Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a specific and sensitive method for detection of the bcr/abl fusion gene in samples from a Service d'hematologie H6pital Jean-Verdier