Furannes et pyrroles disubstitues en 2,3. XVII. Structure des composés formés par eyanuration des halogénométhyl-2 méthoxycarbonyl-3 et −5 furannes
✍ Scribed by C. Rivalle; K. Bisagni; J-M. Lhoste
- Book ID
- 112123659
- Publisher
- Journal of Heterocyclic Chemistry
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 272 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0022-152X
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## Abstract L'influence de différents facteurs (température, nature et concentration du solvant) ou l'utilisation de différentes techniques de double irradiation (par exemple, tickling ou INDOR) est mise à profit pour analyser le spectre de RMP de toute une série de dérivés de l'oxazaphospholane‐1,
HELVETICA CHIMICA ACTA L'un de nous (P. G.) a bkneficie au cours de ce travail d'une subvention du Fonds Mavc Birkzgt, gBre par la Socze'te' Acadimapue de Genkve, 21 laquelle nous exprimons toute notre reconnaissance de I'aide qu'elle nous a apportke. Nous tenons 5 remercier Cgalement MM. H. WAKKER