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Fragmentierung von Azoverbindungen, I. Carbanionen und Dehydrobenzol bei der heterolytischen Fragmentierung von Arylazocarbonsäureestern

✍ Scribed by Hoffmann, Reinhard W.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Tongue
English
Weight
513 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Bei der Bleitetraacetat-Oxydation von Keton-benzoylhydrazonen entstehen uber die a-Acetoxy-azo-Verbindungen 4 die 2-Acetoxy-2-phenyl-A3-1.3.4-oxdiazoline 5, deren Struktur und Bildungsweise untersucht wurde. Bei der Einwirkung von Natriumathylat in Athanol fragmentiert das 2-Acetoxy-A3-l.3 A-oxdiazo

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## Abstract Die Aktivierungsenergie ϵ für die elektronenstoßinduzierte Spaltung der N‐Carbonylbindung bifunktioneller Amide wird bestimmt. Es ergibt sich ein klarer Zusammenhang von ϵ mit der Ringgröße des Übergangszustandes und den nucleofugen bzw. nucleophilen Eigenschaften der Stickstoffgruppen.