E s liegt der Oxy -bisnor -1upandisaure-dimethyles t er vor (VII nicht acetyliert). S a u r e r A n t eil. Aus Chloroform-Methanol resultierten farblose Nadeln vom Smp. 296O.
Etudes sur les matières végétales volatiles. XXXVIII. Contribution à la connaissance de la carvone
✍ Scribed by Y. R. Naves; P. Bachmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1946
- Tongue
- German
- Weight
- 358 KB
- Volume
- 29
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
La carvone régénérée de sa semicarbazone est la p‐menthadiène‐1(6); 8(9)‐one‐(2). La structure p‐menthadiène‐1(7); 8(9)‐one‐(2) est exclue.
📜 SIMILAR VOLUMES
HELVETICA CHIMICA -4CT.k. ## 277. Etudes sur les matieres vdgetales volatiles LIIII). Contribution a la eonnaissanee de l'irone par Y. R. Naves et P. Baehmann. (10 VI 43)2) En 1893, Tiemann et Kruger ont extrait la d-irone du rhiz6me d'iris et lui ont attribue la composition C1,H,,,03). Quarante
nisse eingehalten werden, oder die Analysenlosung muss abgepuffert werden, wobei jedoch darauf zu achten ist, dass keine das Komplexbildungsgleichgewicht storenden Ionen zugefuhrt werden und die Leitfahigkeit der Analysenlosung unter derjenigen der Elektrodenraumldsung bleibt.
## Abstract La fraction sesquiterpénique de l'essence d'__Eucalyptus globulus__ que nous avons étudiée semble être constituée essentiellement par un seul sesquiterpène: l'aromadendrène, tricyclique.
## Abstract Une nomenclature triviale est proposée au sujet des irones isomères et de leurs dérivés.
## Abstract Les thiosemicarbazones des cis(2,6), α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 157,5–158°); néo‐α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 181,5–182°); cis(2,6), β‐irone (phényl‐semicarbazone F. 178–179°); β‐irone (semicarbazone F. 169–169,5°) ont été préparées.