## Abstract Les spectres d'absorption de solutions alcooliques des dinitro‐2,4‐phénylhydrazones des citrals a et b ne montrent pas de différence sensible entre 320 et 600 mμ. Les différences entre les spectres d'absorption des dinitro‐2,4‐phénylhydrazones des ionones α et β dans la même région sont
Etudes sur les matières végétales volatiles LXXXVIII. Absorption spectrale des dinitro-2,4-phénylhydrazones des ionones et des irones
✍ Scribed by Yves-Renè Naves; Pierre Ardizio
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 160 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Etant donné les désaccords existant entre les résultats de nos mesures d'absorption spectrale des solutions alcooliques de dinitro‐phénylhydrazones d'ionones et ceux des mesures effectuées par Braude et Jones, et les anomalies présentées par les absorptions des solutions chloroformiques de ces produits mesurées par ces auteurs et par Djerassi et Ryan, d'une part, le fait que les produits étudiés par ces chimistes étaient insuffisamment purifiés d'autre part, nous avons étudié à notre tour l'absorption des solutions chloroformiques et nous avons étendu nos mesures aux solutions alcooliques et chloroformiques des dinitro‐phénylhydrazones de la méthyl‐2^2^, α‐ionone et de diverses irones.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Les p‐bromo‐phénylhydrazones de la __d__‐cis(2,6), α‐irone, de la __dl__‐néo‐α‐irone et de la cis(2,6), γ‐irone ont été préparées et leurs points de fusion ont été déterminés. Il est difficile d'interpréter la nature des mélanges d'irones isomères d'après les points de fusion des mélang
## Abstract Les thiosemicarbazones des cis(2,6), α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 157,5–158°); néo‐α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 181,5–182°); cis(2,6), β‐irone (phényl‐semicarbazone F. 178–179°); β‐irone (semicarbazone F. 169–169,5°) ont été préparées.
## Abstract Les ionones, soumises à l'action de l'anhydride acétoformique dans les conditions analytiques réalisées pour l'évaluation des alcools, ne donnent pas d'esters formiques.
L'augmentation du pouvoir reducteur et le chsngement de la coloration l'iode, lors de l'action d'a-amylases de provenance diffdrente sur l'amidon soluble, ont kt6 mesurks et exprimes quantitativement. Le rapport de ces deux valeurs, c'est-&-dire le quotient: pouvoir saccharog&ne/pouvoir dextrinoghe,
## Abstract Une nomenclature triviale est proposée au sujet des irones isomères et de leurs dérivés.