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Etudes sur les matières végétales volatiles LXXVI. Synthèse d'isomères des irones

✍ Scribed by Yves-René Naves; Pierre Ardizio

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
424 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Le mélange des aldéhydes résultant de la condensation de l'aldéhyde crotonique avee les produits diéniques 1,3 provenant de la déshydratation du méthyl‐isopropyl‐vinyl‐carbinol, a été condensé avec l'acétone. Les iso‐irones ont été distinguées par l'intermédiaire de leurs phényl‐4‐semicarbazones et. définies en outre par les caractères des semiearbazones des tétrahydro‐cétones correspondantes. Leur mélange renferme une petite proportion de téraméhy1‐1,1,3,6‐(butène‐2^1^‐one‐2^3^)‐yl‐cyclohexène‐5 et, en proportion majeure, une iso‐irone odorante dont une étude sommaire montre qu'un seul des atomes de carbone cycliques situés en ortho de celui lié au chaînon porte un groupe méthyle.

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Es wurden die in der Literatur beschriebenen, a-und p-Vicsol genannten Triterpenalkohole der Mistel (Viscum album) genauer untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass das ,,Cc-Viscol" mit p-Amyrin und das ,,P-Viscol" mit Lupeol identisch ist. Qrganisch-Chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen H