Etude electrochimique de radicaux libres—III etude des radicaux derives des naphthyridines −1.5, −1.6, −1.7, −1.8, −2.6 et −2.7 et du bipyridyl-4,4′

✍ Scribed by L. Roullier; E. Laviron

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 590 KB
• Volume: 23
• Category: Article
• ISSN: 0013-4686
• DOI: 10.1016/0013-4686(78)80038-3

✦ Synopsis

RCmni -En milieu acide, les naphthyridines -1.7, -2.6, -2.7 et leurs sels monoquatemisks sont rkdnits en deux vagues polarographiques de diffusion i un Faraday. Dam certaines conditions de pH, le premier stade de reduction conduit d unradical cation B relativement stable dans lecas des d&iv& -1.7 et -2.6 mais d'une d&e de vie infkieure d quelques msec pour les dkivk -2.7. Le radical cation des naphthyridines -1.7 et -2.6 tvolue selon une &action du premier ordre acido et base catalysk, et conduit g un dimire. Le micanisme g&n&al, valable kgalement pour d'autres compos6s h&xocycliques bisazoth, est le suivant: le radical cation Best intrins~uement stable de par sa sym&rie. Une prototropie azote-carbone conduit B un radical C, instable, qui dagit avec 3 pour dormer un dim&e.