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Etude des spectres de masse des thiocétones cyclaniques et α-cyclaniques; mécanismes des fragmentations

✍ Scribed by D. Paquer; L. Morin; M. Vazeux; C. G. Andrieu

Book ID
104588296
Publisher
Elsevier Science
Year
2010
Tongue
English
Weight
394 KB
Volume
100
Category
Article
ISSN
0165-0513

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Twenty five cyclic and α‐cyclic thioketones were examined by mass spectrometry. Compared with the oxygen analogues, the thioketones yielded a higher proportion of molecular ions. The loss of •SH was found to be a characteristic fragmentation of cyclic and α‐cyclic thioketones as for aliphatic thioketones.

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An examination of the mass spectra of aliphatic thioketones at 70 eV has shown some differences between these compounds and the corresponding ketones: the molecular ions of the thioketones were stronger than those of the ketones, indicating the greater ability of the sulfur atom to stabilise the rad

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## Abstract Les spectres de RMN du carbone‐13 de diverses cétones et thiocétones aliphatiques ont été déterminés et expliqués. Le groupe thiocarbonyle est plus sensible à l'effet inducteur des groupes alkyles voisins que le groupe carbonyle. II n'existe pas de relation directe avec la transition π^