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Etude de l'évolution duméthyl-2-pentène-2-al et de l'éthyl-2-hexène-2-al en milieu aqueux alcalin à température élevée

✍ Scribed by Pierre Yves Blanc; Adrien Perret; Franco Teppa

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1964
Tongue: German
Weight: 804 KB
Volume: 47
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19640470306

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## Abstract Le comportement de l'énolacétate de l'éthyl‐2‐hexène‐2‐al dans des réactions de DIELS‐ALDER vis‐à‐vis de différents philodiènes tels que des aldéhydes non saturés en α, β, l'ac. acrylique, le fumarate et le maléate de méthyle, a été étudié, ainsi que le problème de la désacétoxylation d

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## Abstract Un des premier termes de l'oxydation, par l'hypochlorite de sodium, des aldéhydes α,β‐non saturés éthyl‐2‐hexée‐2‐al, hexéne‐2al et crotonal, est l'α,β‐époxy‐aldéhyde correspondant.

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## Abstract L'oxydation de l'éthyl‐2‐hexène‐2‐al par l'hypochlorite de sodium débute par une saturation de la double liaison qui conduit à la formation d'α,β‐époxy‐aldéhyde et d'aldéhydes hydroxylés et chlorés. Seul l'époxy‐aldéhyde a pu être isolé.