R~sum~--L'esterification du chloro-4-hex6ne-2 par le st6arate de zinc est une r6action mod6r6e dans le t6trahydrofuranne ~ 60 °, qui est fortement catalys6e par le chlorure de zinc. Ce catalyseur est indispensable darts le cas du st6arate de calcium. L'effet de synergie entre les deux r6actifs n'est pas expliqu6e seulement par la r6action d'6change entre le chlorure de zinc et le st6arate de calcium: en effet, cette r6action est 6quilibr6e et limit6e par la r6action inverse. Une explication plus compl&e repose sur la formation de complexes entre les deux st6arates d'une part, ou les deux chlorures d'autre part ou mSme entre le chlorure de zinc et le st6arate de calcium. L'activit6 catalytique du chlorure de zinc engag6 dans les complexes est diminu6e ou m6me inhib6e. A 60 °, toujours en milieu THF, il n'y a pas de synergie v&itable entre les phosphites aliphatiques et le st6arate de zinc, mais seulement catalyse de la substitution du groupe phosphonate au chlore aUylique par le chlorure de zinc d6riv6 du st6arate. En milieu dichlor6thane/t 60 °, les st~arates pr6sentent chacun une bonne efficacit~ stabilisante bien qu'agissant selon des m6canismes diff&ents, le stSarate de zinc 6rant le plus actif. Le chlorure de zinc form8 catalyse, en presence d'acide chlorhydrique, l'oligom&isation de l'hexadiSne provenant de la d6shydrochloruration. Une transposition des r6sultats pr6cedents a 6t6 effectu6e sur le polym&e dans un plastographe Brabender. La corr61ation est directe en ce qui concerne l'efficience du m~lange des deux stSarates vis-5_-vis de la dSshydrochloruration et de la r6ticulation.