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Erschöpfende tert-Butoxycarbonylierung von Peptid-Stickstoffatomen

✍ Scribed by Dr. Leif Grehn; Dr. Ulf Ragnarsson


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
251 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Bei der Umsetzung von (S)-a-Phenylathylamin (8) und Isobutyraldehyd (9) oder Isobutyraldehyd-(S)-a-phenylathylimin (10) mit Benzoesaure (7) und tert.-Butyl-isocyanid (11) entstehen Diastereomeren-Gemische von N-Benzoyl-N-(S)-a-phenylathyl-(S)-valin-tert.-butyl-amid4) (12p) und N-Benzoyl-N-(S)-a-phen