HELVETICA CHIMICA ACTA en ajoutant, toujours graduellement, la quantit6 d'eau ndcessaire (en gCndral env. 50 ml en tout). Aprhs 10-12 h de repos, on essore, lave avec beaucoup d'eau et skchc. Rendement: 95-100%.
Le produit est gdndralement d u n e puret6 analytique a p r h 1-42 recristallisations dans l'ethanol absolu ou un melange acetate d'ethyle-dthanol absolu. F. ct analyses, voir Tabl. 1.
Pour la determination des poids moldculaires, on dissout 150-250 mg de l'imidazolidine dans 0,5-2 ml de benzhe sec, ajoute env. 50 ml d'anhydride actitique redistill6 et titre potentio-in6triquementll) avec une solution 0.1~ d'acide percblorique dans l'acide acetique glacial. Gne mol6cule d'imidazolidine exige une moldcule d'acide.
SUMMARY
d,Z-l, 2-Dianilino-l,2-diphenyl-ethane reacts readily and specifically with aldehydes to form substituted d, 1-1,3,4,5-tetraphenylimidazolidines, which are highly crystalline compounds with sharp melting points dist.ributed over a wide range of temperature. The reaction has been used for the characterization of the commoner aliphatic aldehydes and several derivatives of benzaldehyde. The neutralisation equivalents of these imidazolidines can be determined bv titration in acetic anhydride with 0 , l . ~ perchloric acid in acetic acid.
I.ausanne, Laboratoire de Chimie organique de l'Universit6 11) Nous avons utilisd un Titriscope Metrohm, mod& E 166, avec electrode de verre et Blectrode de r6fCrence au calomel.
l) Tieftemperaturforschung S S X I l : htomwarme von Vanadin und Niob, Z. Naturforsch.