Enzymkatalysierte, kontinuierliche Synthese von (R)-2-Octanol mit Produktabtrennung
✍ Scribed by S. Leuchs; C. Kohlmann; N. Robertz; L. Greiner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2010
- Tongue
- German
- Weight
- 53 KB
- Volume
- 82
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-286X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Isocyanessigsäure‐ethylester (**1**) reagiert (baseninduziert) mit 2,3‐__O__‐Isopropyliden‐D‐glycerin‐aldehyd (**3**) zu den beiden 5‐(4‐Dioxolanyl)‐2‐oxazolin‐4‐carbonsäure‐ethylestern **4** und **5** mit __trans__‐Konfiguration am Oxazolinring, d. h. die Konfiguration an C‐4 paßt sich
Biosynthesis of Natural Products with a P—C Bond, IX.— Synthesis and Incorporation of (__S__)‐ and (__R__)‐2‐Hydroxy‐[2‐^2^H~1~]ethylphosphonic Acid into Fosfomycin by __Streptomyces fradiae__ (__S__)‐ and (__R__)‐2‐(benzyloxy)‐[1‐^2^H~1~]ethanol (8) were transformed into (__S__)‐ and (__R__)‐2‐hyd
Eingegangen am 4