Endgruppenuntersuchungen an isotaktischen Polystyrolen. VII. Mitt. über die stereospezifische Polymerisation von Styrol mit alkaliorganischen Verbindungen

✍ Scribed by Braun, Von Dietrich ;Hintz, Hans ;Kern, Werner

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Weight: 979 KB
• Volume: 68
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1963.020680105

✦ Synopsis

Durch Polymerisation von Styrol mit optisch aktivem 2-Methylbutylnatrium oder -1ithium konnen Polystyrole hergestellt werden, welche die Ebene des polarisierten Lichtes drehen; der gemessene Drehwert entspricht bei nicht zu hochmolekularen Polymeren einer 2-Methylbutylgruppe pro Makromolekul. Bei der Suche nach einer ungesattigten Endgruppe konnten weder rnit einer infrarotspektroskopischen Kompensationsmethode noch durch eine Anlagerungsreaktion eines Siloxanmonohydrids Doppelbindungen in mit 2-Methylbutylnatrium hergestellten Polystyrolen nachgewiesen werden. Aus der Bestimmung der wachsenden Polystyrolmolekiile mit Hilfe von MICHLERS Keton als Abbruchsreagenz ergibt sich, daI3 der groflte Teil der Makromolekule wlhrend der Polymerisation von Styrol rnit n-Amylnatrium aktiv bleibt.

SUMMARY:

Polystyrene which rotates the plane of polarised light, can be formed by polymerization of styrene with optically active 2-methylbutylsodium or the lithium. The low molecular part of the polymers shows that the measured rotation corresponds to one 2-methylbutylgroup per macromolecule. Further end group studies using infrared spectroscopic compensation method and an addition reaction with siloxanmonohydride did not indicate the presence of double bonds in the polystyrene which is produced with 2-methylbutylsodium. A determination of the growing polystyrene molecules using MICHLERS Ketone as termination reagent shows that most of the macromolecules remain active during the polymerization of styrene with n-amylsodium.