Enantio- und diastereoselektive Synthese von (2R)-2-Amino-5-oxocarbonsäure-methylestern aus Enonen und Bislactimether-Cupraten

Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden

Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, LI. Diastereoselektive Synthese von Ethyl-(2S,3S,4R)- und -(2R,3R,4R)-2-amino-3,4,5-trihydroxypentanoat

✍ Hoppe, Inga ;Schöllkopf, Ulrich 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 234 KB

## Abstract Isocyanessigsäure‐ethylester (**1**) reagiert (baseninduziert) mit 2,3‐__O__‐Isopropyliden‐D‐glycerin‐aldehyd (**3**) zu den beiden 5‐(4‐Dioxolanyl)‐2‐oxazolin‐4‐carbonsäure‐ethylestern **4** und **5** mit __trans__‐Konfiguration am Oxazolinring, d. h. die Konfiguration an C‐4 paßt sich