Enamine aus 4-Acyl-2-pyrazolin-5-onen und -5-thionen
✍ Scribed by Lothar Hennig; Gerhard Mann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 224 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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## Abstract Die als Achtring‐Protonenchelate vorliegenden 4‐(5‐Hydroxy‐4‐pyrazolylimino)‐2‐pyrazolin‐ 5‐one 5 und 9 werden aus den Aminopyrazolinonen 3 durch Oxidation oder durch Kondensation mit den Pyrazolindionen 8 erhalten. In entsprechender Weise sind die Rubazonsäure‐analoga 12 zugänglich. Di
cyclischer 2-Ketoketene 11 als analoge Zwischenstufe zugeordnet wurden (vgl. Tab. 1). Bei Temperaturen oberhalb 180 K reagieren die Primarprodukte der photochemischen Wolf'-Umlagerung in charakteristischer Weise : Each Erwarmen der Photolysate von I konnten Cyclopentanone 9 und Ketendimere 10 (vgl.
## Abstract Die Darstellung von 4‐(5‐Hydroxy‐4‐pyrazolylmethylen)‐2‐pyrazolin‐5‐onen 1, 3‐(2‐Hydroxy‐ 1 ‐phenyl‐3‐indolylmethylen)‐l‐phenyl‐2‐indolinon (4) sowie strukturell nahestehenden 4‐(0‐ Hydroxyarylmethylen)‐3‐methyl‐l ‐phenyl‐2‐pyrazolin‐5‐onen 5 und 6 wird beschrieben. Ihre Stereochemie so