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Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 1. Mitt. Synthese eines 4-Acetyl-pyrrolo[1,2-b]isochinolins

✍ Scribed by Frank Knefeli; Klaus K. Mayer; Theodor Poettinger; Georg Stöber; Wolfgang Wiegrebe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
567 KB
Volume
316
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✍ Klaus K. Mayer; Georg Stöber; Wolfgang Wiegrebe 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 747 KB

l a . R = CO-CH3 Wir gingen von 1,2,3,4-Tetrahydro-S,6-dimethoxy-2-methylisochinolin (3)4) aus, da die C-5-Methoxygruppe die Funktionalisierung an C-8 begunstigt. -3 wurde aus o-Vanillin über 2,3-Dimethoxybenzaldehyd, dessen Kondensation mit Nitromethan, LiAlH,-Reduktion zum entspr. p-Phenylethylami