The appearance potentials for [C,,H9]+ from 1, e.g. 2-(chloromethyl)-naphthaline and l-chloro-phenyl-(5)-penten-(2)-yne-(4), and for [C,H7]+ from indene, phenyl-propyne and phenyL(5) penten-(2)-yne-(4)-01-(1), have been correlated with thermochemical data to obtain the enthalpy of formation of the f
Elektronenstoßinduzierte Fragmentierung von Acetylenverbindungen, XVIII. Struktur und Reaktivität von C9H7+-Ionen in der Gasphase
✍ Scribed by Wesdemiotis, Chrystostomos ;Schwarz, Helmut ;Levsen, Karsten ;Borchers, Friedrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 747 KB
- Volume
- 1976
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Mit Hilfe hochauflösender Massenspektrometrie verschiedener ^l3^C‐markierter Verbindungen,der Analyse von Stoßaktivierungsspektren und der von unimolekularen Zerfällen meta‐stabiler Ionen wird die Acctyleneliminierung aus dem C~9~H~7~^+^‐Ion, das aus verschiedenen Vorläufern erzeugt wird, untersucht. Es zeigt sich, daß der Fragmentierung eine erhebliche Kohlenstoffskelett‐Umlagerung vorgelagert ist oder während der Reaktion stattfindet. Das Ausmaß dieser Umlagerungsprozesse wird sowohl durch die Konstitution der Vorläuferionen als auch die Lebensdauer der reaktiven C~9~H~7~^+^‐Ionen bestimmt.
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## Abstract Die Struktur der stabilen [C~9~H~11~]^+^‐Ionen aus verschiedenen Modellverbindungen der Summenformel C~9~H~11~Cl wird mit Hilfe energetischer Messungen untersucht. Es wird ferner gezeigt, daß Acetylenverbindungen im Bereich der Auftrittspotentiale zu aromatischen Ionen cyclisieren.