The parameters of the electrocapillary maximum of mercury, ymsx and Emax, were determined in aqueous sodium azide solutions of concentration ranging between 0.05 and 2.0 M at 25°C. Two sets of measurements were performed. Tn one set, the nce was used as a reference electrode of constant composition,
Electrochemistry of the azide ion—II. Differential capacitance of mercury in aqueous sodium azide solutions; specific adsorption of azide ion compared with that of halide ions
✍ Scribed by A.A. Moussa; M.M. About Romia
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1970
- Tongue
- English
- Weight
- 745 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0013-4686
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✦ Synopsis
The differential capacitance of mercury in O.l, O-5,0*7, 1.0,1*3 and 2.0 M aqueous sodium azide solutions was measured at 25°C as a function of polarization with respect to the Ag/AgN, electrode in the same solution. Following current theories, the differential capacitance curve is compared morphologically with that observed in other aqueous salt solutions of comparable concentrations and assumed to exhibit specific anion adsorption. From the results of measurements the total surface charge density qm and the lowering in surface tension Ay are obtained and a complete set of electrocapillary curves established. The components of charge of the electrical double layer, I?+ and I?, are calculated, and the amount of specifically adsorbed charge in O-1,0*5 and 1.0 M azide solutions is computed. The results in @ 1 M solution are compared with those previously reported for the chloride and bromide ions over an appropriate range of potential. RBsum&Mesure de la capacite diffhrentielle & 25°C du mercure en solutions aqueuses d'azothydrure de sodium ilO, 1; 0,5; 0,7; 1 ,O; 1,3 et 2,0 M en fonction de la polarisation, par rapport & l'&ctrode Ag/AgN, dans la m&me solution. Suivant les thhries habituelles, la courbe de la capacitb dif%rentielle est cornpark morphologiquement & celle observbe dans d'autres solutions aqueuses salines, pour des concentrations cornparables et consid&& en tant que manifestation de l'adsorption de I'anion sp&zifique. A partir des dorm&s exp&imentales, on obtient la densite de charge superficielle totale qm, l'abaissement de la tension superficielle Ay et une gamme compl&e de courbes dlectrocapillaires. Les composantes de charge des doubles couches 6lectriques I?+ et I'-sont calculdes et on &alue la charge adsorb& sp&if?quement dans des solutions d'azothydrure 0,l; 0.5 et 1,0 M. Les r&ultats en solution 0,l M sont cornpar& avec ceux prbdits pour les ions chlorure et bromure, dans un domaine de potentiels appropri& Zusammenfassung-Die diflerentielle Kapazitit von Quecksilber wurde in wiissrigen Natriumazidlbsungen bei Konzentrationen O,l, 0,5, 0,7,1.,0,1,3 und 2,0 M und bei einer Temperatur von 25°C in Abhslngigkeit der Polarisation (Ag/A.gN*-Elektrode in der gleichen Lasung) gemessen. Die Kurve fiir die dif&entielle Kapazitlt wurde auf der Basis allgemein anerkannter Theorien mit denjenigen verglichen, die mit wlssrigen Salzllisungen verleichbarar Konzentrationen erhalten wurden. Sie scheint auf speziflsche Anionen-Adsorption hinzuweisen. Aus den Messergebnissen wurden die totale Ladungsdichte qm der Oberfltiche und die Emiedrigung der OberJWcherrspannung Ay erhalten und eine vollsttindige Serie von Elektrokapillaritiltskurven aufgestellt. Man berechnete die Ladungskomponenten der elektrischen Doppelschicht r+ und I?, sowie die Grasse der spezifisch adsorbierten Ladung in 0, 1,0,5 und 1 ,O M Azidl&ungen, Die Ergebnisse flir die 0,l M LBsung wurden mit den frtiher veraffentlichten Resultaten filr Chloridund Bromidionen in einem geeigneten Potentialbereich verglichen.
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