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Susserlich von dem Kalisalz nicht zu nnterscheidcn. Beim Erhitzen zersetzt es sich nach der Glcichung: (JSH&)'O. CrO3, F ~~O 3 ( C r 0 3 ) ~, 4 H 2 0 = F e z 0 3 + 2 C r 2 0 3 + 8H.20 + 2 N + 3 0 . (Ber. d. d. chcm. GCS. 12, 1656.) c. J. Einwirkung von Salpcterslnre auf Epichlorhydrin. V. v o n K. i c h t e r fand, dass beim Kochen von Epichlorhydrin mit H N 0 3 sich Monochlormilchsaure bildet , wahrend in der Kalte Chlornitround Chlordinitrohydrin entstehen. Die so erhaltene Chlormilchsiiure C3H5 C103 krystallisirt in schon ausgebildeten, grossen Prismen, ist an dcr Luft zerfliesslich und sehr leicht in Wasser, Alkohol und Aether 16slich. Nach dieser Entstehungsweise der Chlormilchsliure aus Epichlorhydrin kommt ihr iinzweifelhaft die Structurformel C H2 CI . CH (OH) . GO I€ zu. (Journ. f. p a c t . Chcm. 20, 293.) c. J.
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Das Priiparat erschien demgemhs als reine Kakodylslure. Zuerst erhielten zwei Kaninchen je 0.25, resp. 0.5g mit etwss Natriumcarbonat ~ 1) A. a. 0. 2, Diem Bericbte XI, 2136. a) Inauguraldissertation, Mbchen 1878. ') D a r m s t L d t e r , L i e b i g ' s Anna]. 148. 120.
Salpetershre auf Pyrrylmethylketon. [Vorl&uiige Mittheilung.] (Eingegangen am 17. Fehroar; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Der griisste Theil der der Pyrrolreihe angehorigen Kiirper widerstehen nicht der Einwirkring ron Salpetersaure: ein Grund, wesshalb bisher SO wenig Nitroverbind