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Einige Reaktionen von Bicyclo[6.2.0]deca-1,3,5,7,9-pentaenen

✍ Scribed by Magon, Michel ;Schröder, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
621 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

9,10‐Dimethylbicyclo[6.2.0]deca‐1,3,5,7,9‐pentaen (6) ist auf mehreren sehr ähnlichen Wegen zugänglich. Bei der Pyrolyse entsteht 1,2‐Dimethylazulen (10), aber auch 1,2‐ und 2,3‐Dimethylnaphthalin (12 bzw. 11). Das Verhalten von 6 gegenüber einigen π‐Elektronenakzeptoren, reaktiven Dienophilen, Fe~3~(CO)~12~ und Fe~2~(CO)~9~ wird beschrieben. Schließlich wird noch kurz auf einige Tricarbonyleisenkomplexe von 9‐Chlor‐10‐methylbicyclo[6.2.0]deca‐1,3,5,7,9‐pentaen (4) eingegangen.

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✍ Roedig, Alfred ;Ganns, Eva Maria ;Ganns, Rainer 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 715 KB

## Abstract Die cyclischen Schwefelsäureester **4a, d** und **e** werden aus **1a, d** und **e** mit Schwefelsäure bei Raumtemperatur dargestellt. Bei höherer Temperatur entstehen die Diketone **3a** oder **b**. Sowohl die Thermolyse der Schwefelsäureester bei 180–200°C als auch ihre Säurehydrolyse