✍ Scribed by Hesse, O.
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i 33 aldehyd in alkalischer Ldsung unter Bildung der bei i 4 6 O schmelzenden 8-d-Dibenzallavulinsaure CIH&H=CH.CO.C.CH,.COOH II CH.C6H6 Uebrigens lafst sich nicht nur die d-Benzallavulinsaure, sondern auch die D-Slure in wiisseriger Losung aus ihren Componenten gewinnen; man braucht zu diesem Zwecke nur statt des Alkalis eine Mineralsiure als condensirendes Mittel beizufiigen. Die beobachteten Thatsachen fuhren zu dem hdchst bemerkenswerthen Schlufs, dafs die reactionsfahigsten Wasserstoffatome des livulinsauren Natrons andere sind als diejenigen der freien Lavulinsaure. Dies zeigt sich nicht nur bei der Einwirkung yon Aldehyden, sondern auch bei der Substitution des Wasserstoffs durch Halogen, und ganz analoge Beobachtungen lassen sich bei anderen Ketonsauren machen. Ich hoffe bald im Besitze des ndthigen Beobachtungsmaterials zu sein, um das diese Erscheinungen beherrschende allgemeine Gesetz aussprechen zu konnen. Mit der naheren Untersuchung der 6Benzallavulinsaure und ihrer Abkommlinge bin ich mit Herrn H e n k e fortgesetzt beschaftigt und bitte die Herren Fachgenossen , mir dieses Gebiet noch auf kurze Zeit zu uberlassen. Einige Bemerkungen uber Chinin, Cinchonidin und Isomere derselben ; von 0. Heme. Eingelaufen den 18. April 1890.
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279 daraii, d a k die Flussigkeit beim Schiitteln mit Aether sofort klar und der Aether sauer wird. Auf Zusatz von Eisenchlorid zu einer Losung von carbonaphtolsaurem Kalium erhiilt man eine intensiv blau gefarbte Flussigkeit ; Eisenvitriol bewirkt erst nach langerem Steheri eirie dunkel violette Fa