✍ Scribed by Gerhard Mann; Lothar Hennig; Horst Wilde; Dieter Labus; Udo Sydow
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tionsgemisch rnit dem vierfachen uberschul3 an Eiswasser versetzt und der abgeschiedene Niederschlag aus Ethanol umkristallisiert. Farblose Kristalle, Ausbeute vgl. Tab. 1. 3-Chlorflavone (3, vgl. Tab. 2) : Durch 2 Stdn. langes Kochen von 0,000 5 mol des entsprechenden 2 in L 1 0 ml Ethanol unter Ruck-flu0 bei Gegenwart von uberschussigem Triethylamin, aus Ethanol-Wasser farblose Nadeln. Die IR-Spektren wurden mit einem UR-10 des V E B Carl Zeiss J e n a in KBr-Technik, die IH-NMR-Spektren rnit einem Spektrometer BS 487 C der Fa. T e s l a bei 80 MHz, 27°C und Sattigungskonzentration in CDCl, gegen TMS als internem Standard aufgenommen. Die Schmelzpunkte wurden auf einem Mikroheiztisch (Boet ius) bestimmt. Korrekte Analysen im Rahmen der zulassigen Fehlergrenzen wurden in allen Fillen erhalten.
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Fragmentierungsreaktionen a n Carbonylverbindungen mit P-standigen elektronegativen Substituenten, V2) ober den EinfluB der Konformation auf die Bildung von Bicycl0[3.1.1]-bzw. -[3.2.O]heptanonen-(6) und Hepten-(6)-sauren aus cis-und trans-2-Methyl-2-p-toluolsulfonyloxymethyl-4-~ert .butyl-cyclohexa