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Einfache Synthese organischer Thionester [1]

✍ Scribed by R. Mayer; H. Berthold

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 116 KB
Volume: 3
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19630030811

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der Form I1 (55%) ein Quartett Bp = -21,5 ppm und der Ton 111 (45%) ein Triplett 6p =. -16,5 ppm gegen H,PO,. Nach allem ist die GroBe der Enolisierung von 1 wahrscheinlich d u c h Teilnahme des P-Elektronenpaares in p-n-Konjugation rnit der C=C-Bindung und Verringerung der OH-Aciditit der Enolform

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## Abstract Die Zersetzung von Phenylmaleinsäureanhydrid im Plasma einer Glimmentladung gibt als einziges Produkt Phenylacetylen. Die Reaktion ist als präparatives Verfahren zur Synthese von Phenylacetylen geeignet, da Polymerisierungsreaktionen weitgehend unterdrückt werden können.