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Einfache stereoselektive Synthese von Eburnamonin

✍ Scribed by Friederike Klatte; Ulrich Rosentreter; Prof. Dr. Ekkehard Winterfeldt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
174 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die regioselektive Ringöffnung des Cyclopropanderivats (1), R = C~2~H~5~, ist der Schlüsselschritt bei der Synthese des Vincamin‐Alkaloids Eburnamonin (2). Bei (2) repräsentiert die cis‐D,C‐Verknüpfung das entscheidende stereochemische Problem in dieser Serie. magnified image

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