Eine weitere Synthese des 4-Methyl-2,3,6-triacetyl-β-d-methylglucosids
✍ Scribed by A. Wacek; W. Limontschew; F. Leitinger
- Book ID
- 112432341
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 465 KB
- Volume
- 88
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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I n vorausgehenden Abhandlungen dieser Reihe 2, 3, 4, wurde uber die 1-Azido-und 1-Aminoderivate acetylierter Aldomonosen und Aldobiosen berichtet. 1 -Azidoacetozucker (Azidosen) entstehen durch Umsatz der Acetohalogenosen mit Natrium-bzw. Silberazid in organischen Medien. Der Austausch des Halogens
## Abstract Die Methyl‐4,6‐__O__‐benzyliden‐2,3‐di‐__O__‐methylhexopyranoside mit D‐__gluco__‐ (**1**), D‐__altro__‐ (**3**) und D‐__allo__‐Konfiguration (**4**) reagieren mit n‐Butyllithium unter Methanol‐Eliminierung zu Methyl‐4,6‐__O__‐benzyliden‐3‐desoxy‐2‐__O__‐methyl‐α‐D‐__erythro__‐hex‐2‐eno