Eine verbesserte Synthese des Lactoflavins und 6,7-Dimethyl-9-[1′-arabityl]-iso-alloxazins
✍ Scribed by P. Karrer; Hans F. Meerwein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1936
- Tongue
- German
- Weight
- 377 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird eine verbesserte Synthese des 7‐Keto‐1,4‐dimethoxy‐13‐methyl‐5,6,7,9,10,13‐hexahydro‐phenanthrens, ausgehend von 2‐Chlor‐butadien (Chloropren)und Benzochinon, beschrieben.
## Abstract Aufbauend auf Modelluntersuchungen mit Cyclohexanon wird aus 1.2.4‐Trihydroxy‐3.6‐dimethyl‐benzol (**1**) und 1.21‐Dichlor‐heneicosanon‐(11) die Diansa‐Verbindung **15** synthetisiert. Die Ketal‐Spaltung mit Bromwasserstoffsäure liefert das Amino‐brenzcatechin **17**, das nach Dehydrier
## Abstract Das __all‐trans__‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit __all‐trans__‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C~10~‐Triendiester Ia über das Diol Ib~1~ zugänglich ist. — Eine Wittig‐R