โ Scribed by Gattermann, L. ;Neuberg, O.
No coin nor oath required. For personal study only.
I. 0.1921 g gaben 0.1502 g Chloreilber. 11. 0.1S26 g gaben 23.6 ccm Stickstoff bei 9.5O und 757.5 mm Barom. Ber. f i r CeHs . NH . NH . CO . CHI C1 Gefunden N 15.15 15.46 B CI 19.22 19.34 pct. D e dieser Riirper sich bereits beim Eochen mit Wasser zersetzt, so gelang es uns hier nicht, das gewiinschte Oxydationeproduct zu erhalten. Es scheint vielmehr, als ob das Chloratom mit einem Orthowasserstoffatom des Benzolkernes unter Bildung eines sechsgliedrigen Ringes austritt. Mit der Untersuchung dieser Reaction sind wir beechlftigt. Wir haben dann fernerhin auch andere Derivate dee Hydrazins der Oxydation unterworfen, 80 z. B. das Reactionsproduct von Chlorkohlenslureathyllther auf Pheoylhydrazin. Auch dieses giebt leicht ein Oxydationsproduct , welches sich vom Diphenylhydrazin ableitet. Dasselbe krystallisirt aus Alkohol in langen farblosen Nadeln vom Schmelzpunkte 140 O . 0.1644 g gaben 15.8 ccm Stickstoff bei 160 und 756 m m Barom. Ber. fiir (CsH& . N . NH . COOG Hs Gefundea N 10.94
๐ SIMILAR VOLUMES
Eine Synthese des Tryptophans. [Jahrg. 83 y -Met h ylsel eno -aa m i p obu t t ersiiur e : I n eine Suspension von 34 g Na t r i u mmefhylselenid in 150 ccm Toluol werden bei 30ยฐ 30 g Aminobutyrolacton eingetragen. Nach Abklingeu der ersten Reaktion wird 30 Min. auf 160ยฐ erhitzt, nach dem Abkiihlen
Die bei der 0.1-mol. Losung des Natriumsalzes erhaltenen Zahlen stimmen uberein mit derren einer friiheren Messung, bei der ein anderes Priiparat von Piperido-essigsiiure verwendet und die Losung 0.04-molar war (8. letzte Spalte). Danach wird die Absorption der Siiure durch Salzbildung um anniihern
Um d i e MSrser nach dem Gebrauche von Jodoform odor Moschus zu reinigen, sollen dieselben nach Apotheker Rieaur in Lyon mit Siespahnen, die mit roher Carbolsiiure imprgnirt sind, gut ausgerieben und dann mit Wasser gewaschen werden. Zersetzung benzilartiger K6rper dnrch Cyankalium. -(0. Am. Ap.-zZg