Eine rationelle Synthese des Azulens
✍ Scribed by Prof. Dr. Dr. E. h. Karl Ziegler; Dr. Klaus Hafner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1955
- Tongue
- English
- Weight
- 149 KB
- Volume
- 67
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Nach einer verbesserten Methode wurde durch Umsetzung von 7.4'-Dibenzyl-quercetin mit Acetobromrutinose Quercetin-3-P-rutinosid (Rutin) in 54proz. Ausbeute synthetisiert. Analog wurde aus 7.4'-Dimethyl-quercetin (Ombuin) das aus Phytolacca dioica isolierte Ombuin-3-Prutinosid (Ombuosid) dargestellt
## Abstract 1,3‐Diphenyl‐2,8‐dihydrodibenz[__e.h__]azulen (**1**) wird durch Bromierung und nachfolgende Bromabspaltung mit elementarem Silber in 1,3‐Dihenyldibenz[__e.h__]azulen (**2**), ein neuartiges Ringsystem mit 18 π‐Electronen, umgewandelt.
In Fortsetzung unserer Arbeit iiber Azulenel) fiihrten wir, ausgehend vom 2.4-Dime t 11 y 1h y d r ozi m t s a u r e c h l or i d (I), entsprechend dem von P f a u und P l a t t n e r 2 ) angegebenen, allgemein anwendbaren Verfahren folgende Synthese durch