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Eine neue Synthese und Reaktionsverhalten von (Aminoethinyl)sulfiden

✍ Scribed by Schaumann, Ernst ;Lindstaedt, Jörg ;Förster, Wolf-Rüdiger

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1983
Tongue: English
Weight: 306 KB
Volume: 116
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19831160211

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## Abstract Die 3‐Aminopropiolamide **5** sind auf zwei Wegen darstellbar. A) durch Umsetzung der β‐stannylierten Inamine **1** mit Arylisocyanaten **2** (R^4^ = Ar) und Hydrolyse der 3‐Aminopropiolimidsaure‐stannylester **3**; B) durch Umsetzung der Lithium(aminoacetylide) **4** mit Alkyl‐ oder Ar