✍ Scribed by Späth, Ernst ;Mamoli, Luigi
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Eine neue Synthese [ J h g . 69 H y d r o c h 1 o r i d d e s Ben z o c h i n ont r i p h en y 1p h o s p h i n s (11). 0.6 g von I11 wurde mit 20 ccm 2-n. S a l z s a u r e iibergossen und 5 Min. gekocht. Hierauf fugte man unter weiterem Erwarmen so vie1 Methanol hinzu, bis ein (fast) bomogenes System erstand. Man filtrierte von geringen ungelosten Anteilen ab und lie13 das Filtrat bei 15-20° stehen; nach 12 Stdn. hatten sich schwach gelbe Krystalle des Hydrochlorids I1 abgeschieden in einer Ausbeute von 70% d. Th. Die Substanz zeigt keinen scharfen Schmelzpunkt, sondern zersetzt sich unscharf bei 290-300O unter Schwarzfarbung, sie ist loslich in Methanol, aber praktisch unloslich in Benzol.
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Uber eine neue Synthese [Jahrg. 68 Ruckstand 2-ma1 im Hochvakuuni bei 180-1900 (Luftbad) sublimiert. Nach dem Schmelz-und Misch-Schnip. lag P e g a n i n vor. husbeute 0.075 g, d . S . 85.8./;, d. Th. D a r s t e 11 u n g v on Sh ce t y 1-I) eg a d i en. 0.50 g P e g a n i n wurden mit 5 ccni E s s