✍ Scribed by Späth, Ernst ;Pailer, Matthias
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Uber eine neue Synthese [Jahrg. 68 Ruckstand 2-ma1 im Hochvakuuni bei 180-1900 (Luftbad) sublimiert. Nach dem Schmelz-und Misch-Schnip. lag P e g a n i n vor. husbeute 0.075 g, d . S .
85.8./;, d. Th. D a r s t e 11 u n g v on Sh ce t y 1-I) eg a d i en. 0.50 g P e g a n i n wurden mit 5 ccni E s s i g s a u r e -a n h y d r i d auf deni Dralitnetz 2 li2 Stdn. im gelinden Sieden erhalten, die dunkel gefarbte Lijsung iiri Vakuum eingedanipft und der Ruckstand bei 0.03 iiiin 2-ma1 fraktioniert. Die bei 180-190O (1,uftbad) iibergehenden Anteile (0.376 g) wurden a m Ather bei 100O unter Druck unigelost und dann a m Methylalkohol. Schinp. im Vak.-Rohrchen: 163-164.5O. Ausbeute 0.158 g = 28.0% d. Th. 4.124 mg Sbst.: 11.145 mg CO,, 2.050 rng H,O.
V e r s e i f u n g von N -A c e t y l -p e g a d i e n u n d A c e t y l i e r u n g v o n P e g a d i e n : 0.7 g N-Acetyl-pegadien wurden mit 500 ccin 2-proz. wal3riger Kalilauge 3/4 Stdn. unter RiickfluB gekocht. Die Verbindung gjng bald in Losung, und nach 10 hlin. scliieden sich Krystalle von P e g a d i e n ( X I )
aus. Sie wurden abgesaugt und die Mutterlauge mit Ather eutrahiert. Xach der Hocliv3kuum-Sublimation bei 180° (1,uftbad) lag der Vak-Schnip. bei 210---21l0. Depression mit Peganin. Ausbeute 0.51 g, d. s. 9 0 . 9 " ~ d. Th.
1.770 mg H,O.
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