Aromatische primare Amine reagieren in Ppridin mit Dicyclohexylcarbodiimid und CSz unter 0" in guter Ausbeute zu aromatischen Isothiocyanaten und 1.3-Dicyclohexyl-thioharnstoff, p-Nitranilin reagiert jedoch zum 1.2.3-Tris-[p-nitro-phenyl]-guanidin. Sekundare aliphatische und aromatische Amine setzen
Eine neue Synthese aliphatischer Isothiocyanate
✍ Scribed by Dr. J. C. Jochims; Dr. A. Seeliger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- English
- Weight
- 123 KB
- Volume
- 79
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Eine ergiebige, einfach und im großen Maßstab durchzuführende Synthese für tert.‐Azoalkane **3** aus den gut zugänglichen Chlorazoverbindungen **2** mit Trialkyl‐ oder Triphenylaluminium wird beschrieben. Die Anwendungsbreite der Reaktion wird diskutiert.
chluD wird vom Silberhalogenid getrennt und zur klaren Losung Ather im UberschuB gegeben. Dabei fallt das Salz des positiven Halogen-Kations in Form farbloser Kristalle aus, die durch Filtration von der Losung getrennt und nach Waschen rnit Ather iiber konz. H,SO, getrocknet werden. Diese dargestell