PUS N.N-disubstituicrten Formamiden und Phosgen (2. B. Dirnethylformarnidchlorid), Phosphoroxychlorid oder anderen anorganischen SBurechloriden unter Offnung des Oxidoringes iiber ein Zwischenprodukt leicht 1.2-, 1.3-und 1.4-Dichlor-Verbindungen. Aus 2.5-Dihydro-furan crhBlt man 1.4-Dichlor-cis-bute
Eine neue Phenylentopologie: Totalsynthesen der zickzackförmigen [4]- und [5]Phenylene
✍ Scribed by Christian Eickmeier; Daniel Holmes; Heiko Junga; Adam J. Matzger; Frank Scherhag; Moonsub Shim; K. Peter C. Vollhardt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1999
- Tongue
- English
- Weight
- 184 KB
- Volume
- 111
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Unter den bisher synthetisierten Phenylentopologien ± den linearen, gewinkelten und trigonalen [1] ± fehlt noch die Zickzack-Variante, die durch die Titelverbindungen 1 a und 2 a repräsentiert wird. Diese Verbindungen haben groûe Bedeutung als Substrukturmodelle für das eindimensionale Zickzack-Phenylenpolymer, [2] für das zweidimensionale, auf dem Anti-Kekulen-Gerüst basierende Kohlenstoffnetzwerk [1c, 2a, 3] und für die dreidimensionalen Kohlenstoff-Allotrope O h -C 48 und I h -C 120 (Archimeden). Von Interesse sind diese Verbindungen auch als Beispiele einer Familie von Phenylenisomeren mit verschiedenen Topologien, besonders im Vergleich mit den jeweiligen gewinkelten Isomeren, bei denen die Benzolringe die gleiche lokale Symmetrie aufweisen wie in den Zickzack-Isomeren und die
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