✍ Scribed by Thesing, Jan ;Müller, Alfred ;Michel, Gerd
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1027 liert und das Destillat mit &,her extrahiert. Der &herriickstand wurde im Kugelrohr 3, Andere Methoden zur V b e r f W n g von lhnnich-Basen in Aldehyde: a ) Umsetzung von Mannich-Basen mit Hexamethylentetramin nach Art einer Sommelet-Synthese: H. R.. Snyder, S. Swaminathan u. H. J. Sims, J. h e r . chem. SOC. 74,5110 [1952]; M. M. Robison u. B. L. Robison, ebenda 77,457 [1955]. Die Methode ist auf Mannich-Basen aus Ketonen nicht anwendbar. b) Umsetzung des quartiiren Sakes einer Mannich-Base rnit p-Nitroso-dimethylanilin entsprechend der Krohnkeschen Synthese: A. Treibs u. G. F r i t z , Angew. Chem. 66, 562 [1954]. Dieses Verfahren lieD sich nicht auf Gramin iibertragen, es diirfte auch nicht auf Mannich-Basen aus Ketonen anwendbar sein.
4 ) a) G. E. Utzinger, Liebigs Ann. Chem. 666,50 [1944]; b) G. E. Utzinger u.
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## Abstract Aldehyde können ohne Isolierung von Zwischenprodukten in Nitrile übergeführt werden, indem ihre Oxime in Gegenwart von Kupfer(II)‐Ionen und Triäthylamin mit Hilfe von Carbodiimiden dehydratisiert werden. Der gesamte Prozeß erfordert bei Raumtemperatur durchweg 3 Stunden. Das Verfahren v
HELVETICA CHIMICA ACTA. 3 B -0 x yu ti oc h o 1 en -( 5 )s a u r e -m e t h y le s t e r -b e r n s t e i n s iiu r e -m e t h y 1e s t e r (XIIb) a u s (IXb). 86 mg Ester (IXb) (Rohprodukt) im Bombenrohr mit 1 em3 Pyridin im Vakuum eingeschmolzen u. 20 Std. auf 134O (siedendes Xylol) erhitzt. I n A