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Eine neue Darstellung von 2-Chlor-cycloalken-(1)-carbonsäuren-(1) und deren Hydrolyse zu α.α-Dicarbonsäuren

✍ Scribed by Ziegenbein, Willi ;Lang, Wolfram

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Tongue
English
Weight
436 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die aus cyclischen Ketonen mit Dimethylformamid und Phosgen oder Phosphoroxychlorid zugänglichen 2‐Chlor‐1‐formyl‐cycloalkene‐(1) (A) werden mit Sauerstoff in guten Ausbeuten zu 2‐Chlor‐cycloalken‐(1)‐carbonsäuren‐(1) (B) oxydiert, die sich hydrolytisch in α.ω‐Dicarbonsäuren spalten lassen.

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nation vorliegtl5I. Diese mit der reduktiven Carbonylierung von 3 einhergehende Isomerisierung erscheint auf den ersten Blick uberraschend, da hierdurch die sterisch anspruchsvollen Phenylsubstituenten in engere Nachbarschaft zum Metallzentrum und zu den terminalen Liganden geraten, ist aber bei Ber