Eine kurze und flexible enantioselektive Synthese der Didemnenone
β Scribed by Heike Bauermeister; Dr. Hartmut Riechers; Priv.-Doz. Dr. Dietmar Schomburg; Dr. Peter Washausen; Prof. Dr. Ekkehard Winterfeldt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1991
- Tongue
- English
- Weight
- 246 KB
- Volume
- 103
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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β¦ Synopsis
gegenuber H, erhoht und der Austausch aktiviert werden (Schema 2).
Diese Arbeit verdeutlicht, daI3 ein wie in 1 an S-Donorligdnden koordiniertes Nickelatom ungewohnliche Reaktivitat zeigen kann. Durch Reduktion entsteht aus 1 ein stabiler Nil-Komplex. In Losung fiihrt das Abdissoziieren der OH-Liganden zu einer Spezies, die mit D, in Wechselwirkung tritt und den H/D-Austausch katalysiert. 1 ist daher als funktionelles Modell fur Hydrogenasen zu betrachten.
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erstmals beschrieben wurde, [1, 2] ist ein bemerkenswert selektiver und potenter Inhibitor fΓΌr den Abbau von Ubiquitin-markierten Proteinen in den Proteasomen. [3, 4] Die Wirkung von Lactacystin und dem gleichermaΓ»en wirksamen b-Lacton 2 [5] beruht auf der Acylierung eines katalytisch entscheidenden
Faktor I 1, Sirohydrochlorin 2a, Siroham 2b und Ham d, 3 sind porphinoide Naturstoffe mit dem Chlorin-bzw. Isobakteriochlorin-Grundgerust. Partiell hydrierte Derivate der metallfreien Makrocyclen 1 und 2a sind wichtige Zwischenverbindungen in der Vitamin-B,,-Biosynthese['I; die eisenhaltigen Isobakt