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Eine kurze und flexible enantioselektive Synthese der Didemnenone

✍ Scribed by Heike Bauermeister; Dr. Hartmut Riechers; Priv.-Doz. Dr. Dietmar Schomburg; Dr. Peter Washausen; Prof. Dr. Ekkehard Winterfeldt


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1991
Tongue
English
Weight
246 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


gegenuber H, erhoht und der Austausch aktiviert werden (Schema 2).

Diese Arbeit verdeutlicht, daI3 ein wie in 1 an S-Donorligdnden koordiniertes Nickelatom ungewohnliche Reaktivitat zeigen kann. Durch Reduktion entsteht aus 1 ein stabiler Nil-Komplex. In Losung fiihrt das Abdissoziieren der OH-Liganden zu einer Spezies, die mit D, in Wechselwirkung tritt und den H/D-Austausch katalysiert. 1 ist daher als funktionelles Modell fur Hydrogenasen zu betrachten.


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Faktor I 1, Sirohydrochlorin 2a, Siroham 2b und Ham d, 3 sind porphinoide Naturstoffe mit dem Chlorin-bzw. Isobakteriochlorin-Grundgerust. Partiell hydrierte Derivate der metallfreien Makrocyclen 1 und 2a sind wichtige Zwischenverbindungen in der Vitamin-B,,-Biosynthese['I; die eisenhaltigen Isobakt