Eine einfache neue Synthese der Fusarinsäure und anderer 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren
✍ Scribed by Langhals, Elke ;Langhals, Heinz ;Rüchardt, Christoph
- Book ID
- 102901822
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 951 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
In 3‐Acylpyridine läßt sich durch Minisci‐Reaktion mit Formamiden, Fe(II)‐sulfat und tert‐Butylhydroperoxid gezielt in die 6‐Position eine Carboxamidgruppe einführen. Die Aufarbeitung wird durch Zugabe von Citronensäure als Komplexbildner für Eisenionen wesentlich verbessert. Durch anschließende Wolff‐Kishner‐Reduktion erhält man direkt Fusarinsäure und andere 5‐Alkyl‐2‐pyridincarbonsäuren in 20–75% Ausbeute über beide Schritte.
📜 SIMILAR VOLUMES
Die Untersuchung2) der Wirkungsweise bzw. des Stoffwechsels der Fusarinsaure (X) im Verlauf der Tomatenwelke erfordert u. a. die Rereitstellung grosserer Mengen FusarinsRure fiir die biologischen Versuc,lie und die Markierung3) von Fusarinsiiure mit Isotopen zum Zwecke der Isoliernng und Identifizie
## Abstract Die Isolierung von Fusarinsäure aus Fusarium lycopersici __Sacc.__, Fusarium vasinfectum __Atk.__ und Gibberella Fujikuroi __(Saw.) Woll.__ wird beschrieben. Die Verbindung ist identisch mit synthetisch hergestellter 5‐n‐Butyl‐pyridin‐2‐carbonsäure. Zur Bestimmung ihrer Welkwirkung wurd