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Ein ungewöhnlich stabiles Pentaethinylcyclopentadienyl-Radikal

✍ Scribed by Dr. Norbert Jux; Prof. Karoly Holczer; Prof. Yves Rubin

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1996
Tongue
English
Weight
661 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0044-8249

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D x J-I .3-Diphenyl-7H-benz[deJanthracen-7-on (6) wird analog zu 3 durch Dehydrierung von 5 erhalten. -'H-NMR (250 MHz/ CDC13; vgl. Abb. 2 4 : 6 = 7.20 (mc; 1 H, 10-H), 7.60 (s; 1 H, 2-H), Tab. 3. Bindungsabstande [A] und Winkel p] in 2. Jedem Zahlen-

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Immerhin 74 Stunden beträgt die Halbwertszeit des HgH‐substituierten __p__‐Nitrophenylacrylsäureesters 1 (R^1^ = Et, R^2^ = __p__‐NO~2~C~6~H~4~) bei 75°C in C~6~D~6~. Diese bemerkenswerte Stabilität ist auf die elektronenziehende Wirkung der Acrylsäureestergruppe zurückzuführen, durch die – wie quan